EryRomvac

Descriere

– ERYROMVAC –

vaccin viu, liofilizat, contra rujetului la porc.

COMPOZIŢIE

Fiecare doză de vaccin  reconstituit (1 ml) conţine:

Compoziţia calitativă:

Erysipelothrix rhusiopathiae (bacilul rujetului) tulpina atenuată VR₂

Compoziţia cantitativă per doză:

Substanţa activă:

Suspensie în mediu de cultură a germenilor de Erysipelothrix rhusiopathiae (bacilul rujetului) tulpina atenuată VR₂, cu titrul 

minim                                      7 x 10⁷UFC 

maxim                           7 x 10⁸UFC

Excipienţi

Mediu protector pentru liofilizare care conţine: peptonă, lactoză, gelatină, sorbitol, fosfat disodic, fosfat monopotasic, glutamat de sodiu.

SPECII ŢINTĂ

Porcul domestic.

INDICAŢII

Vaccinul Eryromvac se foloseşte în imunoprofilaxia rujetului la porcine atât în efectivele indemne, cât şi în cele în care boala evoluează dar numai la animalele clinic sănătoase.

Imunitatea se instalează după 10-14 zile de la inoculare.

Durata imunităţii este de 4-6 luni fiind în raport cu vârsta şi reactivitatea animalelor.

CONTRAINDICAŢII

Nu se vaccinează tineretul porcin sub vârsta de 3 luni.

Nu se vaccinează animalele cu stare proastă de întreţinere, suferinde de boli nutriţional-metabolice sau parazitare, deoarece răspunsul imun poate fi necorespunzător.

Nu se vaccinează animalele febrile.

Nu se vaccinează scroafele gestante în ultimele 3 săptămâni de gestaţie.

REACŢII ADVERSE

În general, nu se înregistrează reacţii locale şi generale după vaccinare. Animalele vaccinate în perioada de incubaţie a bolii, înainte de instalarea imunităţii, pot face rujet.

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

MOD DE ADMINISTRARE

Înainte de administrare, vaccinul se rehidratează în diluantul (DILUVAC) corespunzător numărului de doze.

Doza vaccinală este de 1 ml indiferent de talia animalului. Se administrează subcutanat la baza urechii sau la faţa internă a coapsei. 

Reconstituirea (solubilizarea) vaccinului se va face doar înaintea administrării.

Porcii care urmează să fie vaccinaţi cu ERYROMVAC nu vor primi antibiotice sau chimioterapice timp de 5 zile înainte şi după vaccinare.

Pentru administrare se vor utiliza seringi şi ace sterile.

Agitaţi flaconul înainte de utilizare.

ATENŢIONĂRI

Vaccinul liofilizat se reconstituie (solubilizează) în diluantul corespunzător numărului de doze înscris pe eticheta flaconului, conform Tabelului:

Reconstituirea (solubilizarea) vaccinului se va face doar înaintea administrării.

După reconstituirea vaccinului flacoanele se vor agita bine pentru omogenizarea produsului.

Nu se vor administra antibiotice sau chimioterapice cu 5 zile înainte şi după vaccinare.

Se vor utiliza seringi şi ace de unică folosinţă sau seringi sterilizate prin fierbere.

Pentru utilizator şi pentru medicul veterinar este obligatoriu purtarea echipamentului de protecţie compus din: cizme de cauciuc, halat, bonetă, mănuşi.

În caz de autoinjectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi-i Prospectul produsului sau eticheta.

Se vor respecta normele generale de conduită privind manipularea produselor medicinale veterinare.

Vaccinul se poate utiliza pe perioada de lactaţie şi gestaţie, dar evitându-se vaccinarea în ultimele 3 săptămâni de gestaţie, pentru evitarea avorturilor mecanice.

Se vor respecta normele generale de conduită privind manipularea produselor medicinale veterinare.

Nu sunt informaţii asupra siguranţei şi eficacităţii prin folosirea concomitentă a acestui vaccin cu alt produs biologic. Recomandăm să nu se administreze alt produs biologic cu mai puţin de 14 zile înainte sau după vaccinarea cu ERYROMVAC.

La doze multiple nu apar semne clinice.

În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi-i Prospectul produsului.

TIMP DE AŞTEPTARE

Pentru carne zero zile.

MOD DE PREZENTARE

Componenta liofilizată a vaccinului ERYROMVAC se prezintă ca o peletă compactă sau uşor poroasă, de culoare galben-brună. Vaccinul se livrează în flacoane de sticlă sterile, clasa hidrolitică I, conţinând 5, 10, 20, 25, 50 şi 100 de doze, fiind însoţite de flacoane cu diluant corespunzător numărului de doze. Diluantul se prezintă ca un lichid incolor. Se livrează în cutii de carton conţinând flacoane x 8 ml sau flacoane x 20, 50, 100 ml.

Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.