SUBSTANŢE ACTIVE
Ampicilină trihidrat 50mg, Neomicină sulfat 75mg, Procaină clorhidrat 5mg, Dexametazonă sodiu fosfat 0,1 mg.
Excipienţi:
Nipagin 1,8 mg, Nipasol 0,2 mg.
INDICAŢII
În tratamentul infecțiilor primare sau secundare, digestive, respiratorii, renale, genitale sau chirurgicale produse de microorganisme sensibile la ampicilină și neomicină, la bovine, cabaline, caprine, porcine, câini și pisici.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substantele active sau la oricare dintre excipienți.
REACŢII ADVERSE
La unele animale poate produce o anemie pasageră.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ
Bovine, cabaline, porcine, caprine, câini şi pisici.
DOZE, CĂI ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se injectează intramuscular profund, în doză de 1ml/10 kg greutate corporală, repetat la 24 ore, timp de 2-3 zile. Se va evita administrarea produsului în același loc de injectare. Se vor respecta precauțiile privind administrarea produsului în condiții aseptice. Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se vor respecta dozele recomandate.
TIMP DE AŞTEPTARE
Bovine, cabaline, caprine și porcine:
- Carne și organe: 28 zile.
- Lapte: 7 zile.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la temperatura mai mică de 25oC, în ambalajul original.
A nu se folosi după data de expirare menționată pe etichetă
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 7 zile.
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea sensibilității bacteriilor izolate de la animale. Trebuie luate în considerare politicile antimicrobiene naționale și regionale, atunci când se utilizează produsul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
În caz de injectare accidentală a produsului sau alergii provocate de contactul acestuia cu pielea sau mucoasele solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la unul dintre componentele produsului, trebuie să evite contactul cu acesta.
Utilizare în perioada de gestație și lactație
Nu se utilizează in perioada de gestație sau lactație.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune
Nu se cunosc.
Supradozarea (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi)
În cazul intoxicației acute, trebuie inițiată terapia simptomatică și luate măsurile generale de susținere a animalului.
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR MEDICINALE VETERINARE NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
MOD DE PREZENTARE
Flacoane de sticlă, închise cu dop de cauciuc și capsă de aluminiu cu 20 ml, 50 ml și 100 ml.
AUTORIZAȚIE
140204/18.09.2014