ROMOXITOCIN

0,00 RON
Indisponibil online
SKU
7375

SUBSTANȚA ACTIVĂ

Oxitocina 10 UI/ ml

INDICAȚII

Produsul se administreaza la  vacă, iapă, scroafă, oaie, capră, cățea şi pisică:

  • În timpul fătării, în caz de contracții uterine reduse şi la animalele epuizate, pentru a amplifica eforturile de expulzare a fetusului.
  • În caz de retenție placentară, pentru grăbirea involuției uterine şi pentru desprinderea şi eliminarea completă a învelitorilor fetale.
  • Pentru eliberarea laptelui rezidual în tratamentul mamitelor şi în agalaxia postpartum la scroafe.

CONTRAINDICAȚII

Nu se va utiliza în parturiții cu complicații (fetuși prea mari, poziții anormale ale fetușilor, torsiune uterină) sau cu obstacole ale căii de expulzare.

Nu se administreaza în caz de hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE

Dozele mari de oxitocină pot determina contracții spastice sau chiar să oprească evoluția parturiției, desprinderea prematură a placentei, bradicardie, aritmii şi chiar moartea fătului.

SPECII ȚINTĂ

Vaca, iapa, scroafa, oaie, capra, cățea şi pisică.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Produsul se poate administra  intramuscular sau intravenos.

Doze în cazul administrării intramusculare:

  • la vacă: 40 - 50 U.I. (4 - 5 ml ).
  • la iapă: 30 - 40 U.I. (3 - 4 ml ).
  • la oaie şi capră: 15 - 20 U.I. (1,5 - 2 ml).
  • la scroafă: 20 - 40 U.I. (2 - 4 ml ).
  • la cățea: 2 - 10 U.I. în funcție de talie (0,2 - 1 ml).
  • la pisică: 1 - 10 U.I. în funcție de talie (0,1 - 1 ml ).

Doze în cazul administrării intravenoase:

  • la vacă: 20 - 30 U.I. (2 - 3 ml ).
  • la iapă: 10 - 20 U.I. (1 - 2 ml ).
  • la scroafă: 10 - 20 U.I. (1 - 2 ml ).
  • la oaie şi capră: 5 - 10 U.I. (0,5 - 1 ml ).
  • la cățea: 2 - 10 U.I. (0,2 - 1 ml ).
  • la pisică: 1 - 5 U.I. (0,1 - 0,5 ml ).

Se vor administra mai întâi dozele minime. După 20-30 minute, dacă este cazul, se pot administra doze mai mari.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Pentru administrarea intravenoasă, produsul se va dilua în două părți de ser fiziologic, iar injectarea se va face lent.

TIMP DE AŞTEPTARE

Carne şi organe: 0 zile.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

A se păstra la temperatură de 2 – 8 ºC, în ambalajul original.

A nu se utiliza după data de expirare menționată pe etichetă.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 14 zile

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

Administrarea produsului la animalele parturiente se face după o verificare atentă a colului uterin care trebuie să fie suficient de dilatat, iar fătul să aibă o poziție eutocică.

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Animalele tratate nu trebuie să fie stresate, întrucât epinefrina eliberată în timpul stresului poate reduce efectul oxitocinei.

Oxitocina exogenă nu este recomandată pentru creșterea producției de lapte. 

Precauții speciale care trebuie luate de persoană care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Produsul trebuie injectat cu grijă  pentru a se evita autoinjectarea. În caz de autoinjectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului şi prezentați prospectul produsului sau eticheta.

Femeile însărcinate trebuie să evite manipularea acestui produs medicinal veterinar.

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizare în perioada de gestație şi lactație

Nu se administrează femelelor gestante până în momentul parturiției.

Se poate administra în timpul lactației, numai în situațiile indicate la pct. 4.2 (pentru eliberarea laptelui rezidual în tratamentul mamitelor şi în agalaxia postpartum la scroafe).

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Dacă este administrată concomitent cu alte produse care conțin substanțe vasoconstrictoare poate apare hipertensiune.

De asemenea, nu se administrează concomitent cu produse care conțin corticosteroizi, simpaticomimetice sau anestezice.

Supradozarea (simptome, proceduri de urgență, antidoturi)

Se vor respecta dozele recomandate.

Incompatibilități

În absența studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

MOD DE PREZENTARE

Flacoane de polipropilenă cu 10 ml, 20 ml şi 50 ml, ambalate fiecare în cutie de carton.

AUTORIZAȚIE

170252/06.11.2017