SUBSTANȚĂ ACTIVĂ
Tilozina tartrat 200 mg.
Excipienți
Alcool benzilic 40 mg.
INDICAȚII
Produsul este indicat în tratamentul infecțiilor aparatului respirator, genito-urinar, în otite, infecții secundare asociate bolilor virale sau în infecții postoperatorii produse de microorganisme sensibile la tilozină, la bovine, porcine, ovine, caprine, găini, câini și pisici, după cum urmează:
- La găini - în tratamentul bolii respiratorii cronice;
- La viței - în tratamentul afecțiunilor pulmonare produse de micoplasme și în tratamentul pneumoniilor bacteriene;
- La bovine - în tratamentul metritelor, mastitelor și al infecțiilor respiratorii;
- La porcine - în tratamentul dizenteriei și pneumoniei enzootice;
- La ovine si caprine – în tratamentul agalaxiei și pleuropneumoniei;
- La câini si pisici - în tratamentul leptospirozei.
CONTRAINDICAȚII
Nu se administrează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează la pui de găină și curci.
REACȚII ADVERSE
La locul de inoculare poate să apară o reacție locala tranzitorie.
Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine, porcine, ovine, caprine, găini, câini și pisici.
DOZE, CĂI ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se administrează intramuscular în următoarele doze:
- la bovine: 100 mg tilozină tartrat/10 kg greutate corporală (0,5 ml Tylavet/10 kg greutate corporală), zilnic, timp de 3-5 zile consecutive;
- la porcine: 100 mg tilozină tartrat/10 kg greutate corporală (0,5 ml Tylavet/10 kg greutate corporală), zilnic, timp de 3 zile consecutive;
- la ovine și caprine: 100 mg tilozină tartrat/10 kg greutate corporală (0,5 ml Tylavet/10 kg greutate corporală), zilnic, timp de 5 zile consecutive. Pentru ovinele cu greutatea corporală peste 50 kg, injecția trebuie divizată în două locuri de injectare (volum injectabil maxim de 2,5 ml per loc de injectare).
- la câini și pisici: 5 mg tilozină tartrat/kg greutate corporală (0,025 ml Tylavet/kg greutate corporală), zilnic, timp de 3-5 zile consecutiv;
- la găini: 10 mg tilozină tartrat/kg greutate corporală (0,05 ml Tylavet/kg greutate corporală); un singur tratament poate fi adesea eficient.
Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a animalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu se injectează mai mult de 10 ml de produs într-un singur loc de injectare la bovine și 5 ml la porcine, deoarece există posibilitatea de apariție a nodulilor.
Se vor respecta precauțiile privind administrarea produsului în condiții aseptice.
TIMP DE AȘTEPTARE
- bovine, porcine, caprine, găini: carne și organe - 28 zile.
- ovine: carne si organe - 42 zile
- bovine si caprine: lapte - 7 zile
- ovine: lapte - 108 ore
- găini: ouă - 7 zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
A se păstra la temperatură mai mică de 25 ºC.
A se păstra în ambalajul original, protejat de lumina.
A nu se utiliza după data de expirare menționată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 20 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Datorită variabilității (de timp, geografice) în materie de susceptibilitate a bacteriilor în cazul utilizării produsului, se recomandă recoltarea de probe bacteriologice și efectuarea testelor de susceptibilitate pentru microorganismele izolate de la animalele bolnave.
Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informațiilor epidemiologice locale (regiune, fermă) referitoare la sensibilitatea bacteriilor țintă.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la tilozină și poate duce la scăderea eficacității tratamentului datorită potențialului de rezistență încrucișată.
La utilizarea produsului vor fi luate în considerare politicile oficiale și locale privind produsele antimicrobiene.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
În caz de auto-injectare accidentală a produsului sau alergii provocate de contactul acestuia cu pielea solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă, trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat
Se poate utiliza în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat.
Interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiuni
Nu se amestecă cu alte soluții medicamentoase deoarece acestea pot precipita substanța activă din compoziția produsului.
Supradozarea (simptome, proceduri de urgență, antidoturi)
Se vor respecta dozele recomandate. În cazul intoxicației acute, trebuie inițiată terapia simptomatică și luate măsurile generale de susținere a animalului.
Incompatibilități
Nu se administrează concomitent cu produse medicinale veterinare care conțin lincosamide (lincomicină, clindamicină).
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toata durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor folosi la fertilizarea solului.
MOD DE PREZENTARE
Flacoane din sticlă cu 20, 50 și 100 ml, închise cu dop din cauciuc sertizat cu capsă de aluminiu.
AUTORIZAȚIE
150036/29.01.2015